Gabapentyna odwraca niezalezne od endokannabinoidów zapalenie jelita grubego

Nieswoiste zapalenie jelit (IBD) obejmuje spektrum chor b charakteryzujących się przewleklym stanem zapalnym przewodu pokarmowego bez określonej przyczyny lub patogenu. Gabapentyna (GBP) jest lekiem przeciwdrgawkowym, ale wcześniejsze badania wykazaly, że jest skuteczna w zmniejszaniu uszkodzeń zapalnych żolądka i zmniejszaniu ostrego procesu zapalnego. Podczas zapalenia jelita grubego dochodzi do wzrostu substancji dzialających na szlak endokannabinoidowy, kt re są ważne dla ochrony okrężnicy podczas rozwoju procesu zapalnego jelit. Dlatego celem tego badania byla analiza przeciwzapalnego dzialania GBP na zapalenie jelita grubego wywolane kwasem octowym (AA) u myszy i sprawdzenie, czy ten mechanizm dzialania wynika z farmakologicznego szlaku endokannabinoidowego. Wyniki pokazują, że AA byl skuteczny w indukowaniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC); że GBP zmniejsza stan zapalny w okrężnicy wywolany przez AA, jednak jego dzialanie jest prawdopodobnie niezależne od szlaku receptora endokannabinoidowego, kt ry nie jest zaangażowany w zmniejszanie efektu zapalnego eksperymentalnie wywolanego UC, co pokazuje, że szlak ten nie stanowi obiecującej alternatywy terapeutycznej dla pacjent w z UC.