Sintesi e docking molecolare della reazione di Mitsunobu dell'etere

La reazione di Mitsunobu molto importante per la sintesi dell'etere dal fenolo e dall'alcol. Il 7-metossi-2-(4-metossifenil)-1-benzofuran-5-il]metanolo (2) stato sintetizzato dalla vanillina utilizzando una serie di reazioni note quali la reazione di Mannich, l'acetilazione, l'idrolisi, la reazione di Wittig e l'idrogenazione. Questo derivato del metanolo benzofurano (2) stato condensato con 4-fluorofenolo utilizzando DEAD in THF. Il prodotto finale 5- (4-fluorofenossil)metil]-7-metossi-2-(4-metossifenil)-1-benzofurano (3) stato caratterizzato mediante IR, NMR e spettri di massa e ne stata studiata l'attivit biologica mediante docking molecolare utilizzando il software di docking molecolare Glide. L'attivit dell'etere (3) stata confrontata con quella del suo analogo amminico.