Síntese e acoplamento molecular da reação de Mitsunobu com éter

A rea o de Mitsunobu muito importante para a s ntese de ter a partir de fenol e lcool. O 7-metoxi-2-(4-metoxifenil)-1-benzofurano-5-il]metanol (2) foi sintetizado a partir da vanilina utilizando uma s rie de rea es conhecidas, tais como a rea o de Mannich, acetila o, hidr lise, rea o de Wittig e hidrogena o. Este derivado de metanol benzofurano (2) condensou com 4-fluorofenol utilizando DEAD em THF. O produto final 5- (4-fluorofenoxi)metil]-7-metoxi-2-(4-metoxifenil)-1-benzofurano (3) foi caracterizado utilizando IR, NMR e espectros de massa e estudou-se a sua atividade biol gica atrav s de acoplamento molecular utilizando o software de acoplamento molecular Glide. A atividade do ter (3) foi comparada com a do seu an logo amina.