Vielteilchen-Wechselwirkung von Oligomeren

Aufgrund der Nachfrage der modernen Gesellschaft nach verbesserter Telekommunikation und Datenverarbeitung hat sich die Photonik - die Verwendung von Licht zur Erfassung, Speicherung, Verarbeitung und bertragung von Daten - in den letzten Jahren zu einem aktiven Forschungsgebiet entwickelt. In dieser Arbeit haben wir auch Wasserstoffbr ckenbindungswechselwirkungen in Cyanamid- und Acetonitriloligomeren mithilfe der Vielteilchenanalysetechnik unter Verwendung der Methode der Dichtefunktionaltheorie (DFT) untersucht. Wir haben die zyklischen und leiterartigen wasserstoffverbr ckten Cyanamid- und Acetonitril-Oligomere unter Verwendung der Dichtefunktionaltheorie mit dem aug-cc-pvdz-Basissatz untersucht. Unter den hier verwendeten Theorieebenen stimmen die geometrischen Parameter und Schwingungsfrequenzen auf der B3LYP/aug-cc-pvdz-Ebene gut mit den experimentellen Bestimmungen berein. Zyklische Strukturen sind stabiler als die Leiter. Die Wasserstoffbr ckenbindungen in zyklischen Oligomeren sind st rker als die der Leiter. Allerdings sind beide Strukturen quantenmechanisch stabil und weisen keine weichen Schwingungsmoden auf. Die Art der Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Molek len im Dimer- und Pentamerbereich wird mithilfe des Ansatzes der Vielteilchenanalyse untersucht.