Síntese de Derivados de Imidazo-Thiadiazole Tri-substituídos

Neste estudo, sintetiz mos e avali mos alguns newt tri-substitute imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- derivados de tiadiazole compreendendo cumarina e imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- thiadiazole moieties. Relat mos uma s rie de imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- tiadiaz is an logos para o MAPK alvo. Os compostos foram sintetizados por m todos convencionais e o processo de reac o foi monitorizado por TLC usando fase m vel adequada e foram tamb m determinados pontos de fus o de compostos sintetizados. Al m disso, os compostos sintetizados foram tamb m caracterizados e confirmados por IR, 1H-NMR, 13C-NMR e espectros de massa. Dois compostos seleccionados foram enviados para o NCI para a triagem anticancer gena e obtiveram resultados de ambos os compostos (6a & 6b). O composto 6a inibiu v rias linhas celulares com uma percentagem de crescimento de 140,30. O composto 6b inibiu diferentes linhas de c lulas com uma percentagem de crescimento de 54,60. Assim, conclu mos que, imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- derivado de tiadiazol contendo grupo thiocynaide (6a) est a mostrar uma boa actividade anticancer gena do que o grupo amino contendo imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- composto de thiadiazol (6b). Estes resultados podem oferecer uma excelente estrutura neste campo que pode levar descoberta de potentes agentes anticancer genos.