Síntese Catalisada por Ácido de Lewis de Derivados da Cinolina

descrita uma s ntese eficiente de 4-benzilcinolinas a partir de arilfenilalilideno hidrazona. Neste relat rio, o cloreto estanoso utilizado como catalisador de cido de Lewis e s o utilizados solventes polares e n o polares para a s ntese. Espera-se que este m todo seja mais vantajoso do que os outros m todos relatados de s ntese dos an is de cinolina devido ao seu baixo custo, melhor rendimento e condi es de rea o benignas. Utilizar o cloreto estanoso como catalisador de cido de Lewis na rea o de adi o de Michael do indol com v rios derivados de nitroestireno. Segundo consta, o cloreto estanoso tem uma vantagem sobre outros catalisadores de cido de Lewis comuns, em que a quantidade catal tica de cido de Bronsted tamb m necess ria para uma atividade catal tica eficiente. Observando a efic cia da MW na s ntese org nica, plane mos a irradia o MW para algumas das nossas reac es