Sichelzellenanämie

Die Sichelzellkrankheit ist eine der wichtigsten H moglobinopathien weltweit und stellt nach wie vor eine klinische und gesundheitspolitische Herausforderung dar. Dieses Buch bietet einen umfassenden berblick ber die Krankheit, beginnend mit den h matologischen Grundlagen der Erythrozyten, des H moglobins und der Klassifizierung der An mie und geht dann auf die aktuelle Epidemiologie, Pathophysiologie, Genetik, das klinische Bild, die Diagnose und die Behandlung ein. Anschaulich werden die H moglobin-S-Polymerisation, die chronische H molyse, die systemische Entz ndung und die Gef verengung, die wichtigsten Prozesse, die Multisystemsch den verursachen, erl utert. Dar ber hinaus werden diagnostische Fortschritte, die Bedeutung des Neugeborenen-Screenings und aktuelle therapeutische Optionen wie Hydroxyharnstoff, Transfusionen, h matopoetische Stammzelltransplantation und neue Gentherapien er rtert. Dieses Buch ist ein anspruchsvolles akademisches Hilfsmittel f r Studenten und Angeh rige der Gesundheitsberufe, die ein umfassendes Verst ndnis der Sichelzellkrankheit und ihrer biologischen und sozialen Auswirkungen erwerben m chten.