Schwimmende Divalproex Natrium Mikrosphären Design und Quantifizierung

Jedes System zur Verabreichung von Arzneimitteln, das die therapeutische Wirksamkeit von inkorporierten Arzneimitteln durch eine anhaltende, kontrollierte Verabreichung oder die gezielte Verabreichung des Arzneimittels an die gew nschte Stelle verbessert, ist immer interessant. Unter den verschiedenen Verabreichungswegen ist die orale Verabreichung die kompakteste, schmerzloseste, sicherste und kosteng nstigste und wird daher am h ufigsten verwendet. Ziel der vorliegenden Studie war die Entwicklung einer schwimmenden Mikrokugel aus Divalproex-Natrium zur Behandlung von Epilepsie. Die Mikrokugeln wurden durch Emulsionsvernetzung unter Verwendung von Gluteraldehyd als Vernetzungsmittel und Chitosan als Polymer hergestellt. Die Mikrokugeln wurden vor und nach der Kompression charakterisiert. Die In-vitro-Ergebnisse zur prozentualen Wirkstofffreisetzung zeigten, dass die Freisetzung deutlich verl ngert wurde, wenn die Chitosankonzentration und das Molekulargewicht erh ht wurden. Dies k nnte auf die Vernetzung der Aldehydgruppen des Glutaraldehyds zur ckzuf hren sein, die kovalente Aminbindungen mit den Aminogruppen des Chitosans bilden, und auch auf die Resonanz, die mit benachbarten ethylenischen Doppelbindungen ber die Schiff-Reaktion entsteht.