Prognostische Aspekte der Entwicklung einer endothelialen Dysfunktion bei CHF

In der Monographie wird der prognostische Wert genetischer Marker f r die Fr hdiagnose der endothelialen Dysfunktion bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz er rtert. Besonderes Augenmerk wird auf klinische Studien ber den Zusammenhang zwischen der Schwere des klinischen Verlaufs der Erkrankung und Indikatoren f r eine endotheliale Dysfunktion in Abh ngigkeit von den Polymorphismen T786C und Glu298Asp des endothelialen NO-Synthase-Gens gelegt. Unter Ber cksichtigung der regionalen Faktoren bei Patienten mit Herzinsuffizienz usbekischer Nationalit t ist die Bestimmung der Rolle der Polymorphismen der Gene T786C und Glu298Asp der endothelialen NO-Synthase bei der Verbesserung der Diagnose und Behandlung der Krankheit von besonderer Bedeutung.Die Monographie richtet sich an Allgemeinmediziner, Kardiologen, Therapeuten, Meister und klinische Assistenz rzte.