Nouvelle voie de synthèse de 1,2,4-oxadiazin-5-ones chirales

Les travaux de recherche r alis s dans ce livre ont pour objectif de mettre au point une voie de synth se simple et rapide de nouveaux d riv s chiraux de 1,2,4-oxadiazin-5-ones connus pour leurs int ressantes activit s biologiques.La premi re partie de ce livre d crit la synth se d'une s rie des α-bromoacides optiquement actifs par d samination nitreuse nantios lective des acides amin s naturels. Ces derniers vont r agir par la suite avec le chlorure de thionyle suivie du m thanol pour donner des α-bromoesters correspondants.La condensation de ces α-bromoesters pr par s pr c demment avec le 1-benz ne-sulfonylpyrrolidin-2-carboxamidoxime en pr sence de deux quivalents d'hydrure de sodium offre des nouvelles 1,2,4-oxadiazin-5-ones chirales d sir s avec des bons rendements chimiques.