La drepanocytose de l'enfant et l'adolescent

Les ouvrages de la collection Pedia sont ecrits par les specialistes du domaine pour les pediatres hospitaliers et liberaux, les internes des services de pediatrie ainsi que pour les medecins generalistes et parfois des specialistes de medecine pour adulte.Precis et didactiques, ils fournissent a ces praticiens :- les elements indispensables pour detecter et reconnaitre les pathologies ;- des reponses claires a des situations cliniques precises ;- des criteres d'orientation et des propositions de conduites a tenir.Maladie hereditaire de l'hemoglobine, la drepanocytose touche plus de cinq millions de personnes a travers le monde et est actuellement consideree comme la maladie monogenique la plus repandue. De severite et d'evolution tres variables, les manifestations de la drepanocytose sont multiples : anemie, crises vaso-occlusives douloureuses, accidents vasculaires cerebraux, susceptibilite accrue aux infections, meningites et osteomyelites notamment, atteintes chroniques d'organe. En France, grce a une prise en charge precoce, la drepanocytose n'entraine desormais qu'une exceptionnelle mortalite dans l'enfance, contrastant cependant avec une importante morbidite.Pour repondre aux besoins des pediatres et medecins generalistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent etre amenes a prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drepanocytose vie entiere , les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la therapeutique.