Interaction in silico de composés bioactifs contre Pseudomonas spp.

Diff rentes souches de Pseudomonas syringae affectent un grand nombre de plantes dans le monde. Mais il est toujours n cessaire d'identifier des compos s bioactifs potentiels qui r agissent avec Pseudomonas syringae en montrant une activit antimicrobienne. Les compos s provenant de diff rentes sources v g tales, pr c demment connus pour leurs propri t s antibact riennes, ont fait l'objet d'un criblage virtuel afin d'identifier des m dicaments naturels sans effets secondaires. Le docking mol culaire a permis d'identifier vingt compos s potentiels (Procyanidine B2, Nimolicinol, Rutine, Xanthophylle, Withanolide, Hyperoside, Astragaline, Nimbaflavone, Tiplasinin, Chrysophanol, Emodin, 9,11-Dehydroergosterol peroxide, Peroxyde d'ergost rol, h matoxyline, acide ellagique, liquiritine, azadiradione, meld nine, vilasinine, berg nine) se sont av r s parfaitement li s la prot ine HrcQB de la bact rie Pseudomonas syringae. Les r sultats montrent que la procyanidine B2 a une affinit de liaison la plus lev e de -7,1, suivie du nimolicinol avec une affinit de liaison de -6,9, puis de la rutine et de la xanthophylle avec une affinit de liaison de -6,7.