Interação in silico de compostos bioactivos contra Pseudomonas spp

Diferentes estirpes de Pseudomonas syringae est o a afetar um grande n mero de plantas em todo o mundo. No entanto, era ainda necess rio identificar potenciais compostos bioactivos que reagissem com Pseudomonas syringae e mostrassem atividade antimicrobiana. Os compostos de diferentes fontes vegetais, anteriormente conhecidos por terem propriedades antibacterianas, foram virtualmente analisados para identificar medicamentos naturais sem efeitos secund rios. O acoplamento molecular identificou vinte compostos potenciais (Procianidina B2, Nimolicinol, Rutina, Xantofila, Withanolide, Hiper sido, Astragalina, Nimbaflavona, Tiplasinina, Crisofanol, Emodina, Per xido de 9,11-Dehidroergosterol, Per xido de Ergosterol, Hematoxilina, cido El gico, Liquiritina, Azadiradiona, Meldenina, Vilasinina, Bergenina) que se verificou terem uma liga o perfeita com a prote na HrcQB da bact ria Pseudomonas syringae. Os resultados mostram que a Procianidina B2 tem uma afinidade de liga o mais elevada de -7,1, em segundo lugar est o Nimolicinol com uma afinidade de liga o de -6,9 e depois a Rutina e a Xantofila com uma afinidade de liga o de -6,7.