Freisetzung und Permeation von transdermalen Produkten

Die transdermale Freisetzung von Arzneimitteln hat mehrere therapeutische Vorteile gegen ber der oralen oder parenteralen Verabreichung. Bis heute gibt es in der brasilianischen Pharmakop e keine Methode f r die Durchf hrung von Tests zur Wirkstofffreisetzung an transdermalen Pflastern. Andere offizielle Kompendien, wie die amerikanische, britische und europ ische Pharmakop e, beschreiben die Apparatur der Paddel auf einer Scheibe, den rotierenden Zylinder und die reziproke St tze. In der Literatur werden derzeit verschiedene Typen von Diffusionszellen f r die transdermale Freisetzung beschrieben, von denen die Franz-Diffusionszelle am h ufigsten verwendet wurde. Ziel dieser Studie war es, Kriterien f r die am besten geeignete Auswahl von Ger ten und "in vitro"-Methoden f r die Bewertung der transdermalen Freisetzung von Arzneimitteln festzulegen. Die Ergebnisse dieser Forschung sind ein wichtiges Instrument f r Diskussionen ber pharmazeutische quivalenz und Qualit tskontrolltests f r transdermale Arzneimittel sowie f r das Verst ndnis m glicher Prozessfehler. Sie k nnten auch Daten f r Protokollindikationen f r das brasilianische Arzneibuch und f r die wissenschaftliche Forschung ber Arzneimittelabgabesysteme liefern.