Formulierung und Bewertung von Mosaprid-Matrix-Tabletten mit verzögerter Freisetzung

Die vorliegende Studie wurde zur Entwicklung von Mosapridcitrat-Dihydrat-Matrixtabletten mit verz gerter Freisetzung durchgef hrt. Matrixtabletten aus Mosapridcitrat-Dihydrat mit zwei verschiedenen Viskosit tsgraden von Hydroxypropylmethylcellulose wurden durch Trockengranulation und direkte Kompression hergestellt und bewertet.Die Studie zeigte, dass die Kombination von HPMC K4M und HPMC Mosapridcitrat-Dihydrat die H ufigkeit der Einnahme verringern kann. Es ist zu erwarten, dass dadurch die H ufigkeit der Verabreichung reduziert und die dosisabh ngigen Nebenwirkungen, die mit der wiederholten Verabreichung herk mmlicher Mosapridcitrat-Dihydrat-Tabletten verbunden sind, verringert werden k nnen. Die kumulative Wirkstofffreisetzung der innovativen Marke (MOZA SR, Intas Pharmaceuticals) von Mosapridcitrat-Dihydrat-Tabletten mit verz gerter Wirkstofffreisetzung wurde in einer In-vitro-Aufl sungsstudie verglichen.Daraus l sst sich schlie en, dass eine einmal t glich einzunehmende Tablette mit verz gerter Wirkstofffreisetzung von Mosapridcitrat-Dihydrat, die eine kurze Halbwertszeit aufweist, ein zufriedenstellendes Profil der verz gerten Wirkstofffreisetzung aufweist, das eine verbesserte Bioverf gbarkeit, eine erh hte therapeutische Wirksamkeit und eine bessere Patientencompliance bewirken kann.