Études QSAR et d'amarrage de dérivés d'urée en tant qu'agents antituberculeux

L'augmentation de la survie humaine est principalement due aux m dicaments et ceux qui les ont d couverts. Comme dans tous les domaines scientifiques, l'histoire des produits pharmaceutiques est galement connue pour les id es, les connaissances et les outils disponibles qui ont fait progresser nos connaissances. Mycobacterium tuberculosis est un agent pathog ne bact rien qui est devenu une menace mondiale en raison de l' mergence de souches de mycobact ries r sistantes, ce qui se traduit par une r sistance multiple aux m dicaments (MDR-TB), une r sistance tendue aux m dicaments (XDR-TB) et une r sistance totale aux m dicaments (TDR-TB). La conception de m dicaments assist e par ordinateur vise accro tre la rapidit et l'efficacit du processus de d couverte de m dicaments et rendre le processus de conception de m dicaments plus rationnel. Les mod les de r gression QSAR tablissent une relation lin aire entre un ensemble de descripteurs mol culaires de produits chimiques et l'activit biologique. La cartographie des pharmacophores traite de la disposition spatiale des groupes fonctionnels essentiels l'activit biologique. Le docking est utilis pour tablir l'interaction m dicament-r cepteur n cessaire l'obtention d'une r ponse biologique. Les d riv s de l'ur e ont t analys s par CADD pour d velopper des m dicaments antituberculeux puissants.