Étude clinique de la maladie de Behçet

La maladie de Beh et est une maladie inflammatoire, caract ris e par son polymorphisme clinique associant une aphtose bipolaire des manifestations syst miques. Pour pouvoir d terminer ses caract ristiques pid miologiques, cliniques, th rapeutiques et volutives et d gager ses facteurs pronostiques, nous avons men une tude r trospective monocentrique, colligeant 98 patients, recrut s sur une p riode de 30 ans et r pondant aux crit res internationaux de la maladie de Beh et. Une pr dominance masculine tait observ e avec un sex ratio de 2,5. L' ge moyen de survenue de la maladie tait de 31 ans. Les formes familiales taient observ es dans 5,1%. L'aphtose buccale tait constante. Les autres principales manifestations cliniques taient: articulaires (47,9%), oculaires (32,6%), vasculaires (28,5%) et neurologiques (11,2%). Le typage HLA B51 tait positif dans 61,9% des cas. Le syndrome inflammatoire biologique tait significativement plus fr quent au cours des manifestations oculaires. Les atteintes vasculaires et oculaires constituaient les deux facteurs de mauvais pronostic de survie identifi s dans notre s rie.