Diagnosi del clone dell'emoglobinuria parossistica notturna

Lo studio stato retrospettivo includendo tutte le richieste di ricerca di cloni EPN pervenute al laboratorio di citometria a flusso del CRTS di Sfax in un periodo che va dal 2004 al 2017. Per ogni paziente e/o testimone della giornata stato prelevato un campione di sangue venoso periferico su provette contenenti EDTA ed stato inviato direttamente al laboratorio. La ricerca del clone EPN da parte di CMF consistita nell'analizzare l'espressione delle molecole ancorate a GPI: CD16 e CD66b sui granuli e CD14 sui monociti. La presenza di un clone HPN veniva mantenuta quando almeno due popolazioni cellulari (monociti e PNN) presentavano un deficit nell'espressione di molecole ancorate a GPI. La soglia di deficit per le molecole ancorate al GPI stata fissata al 5%.Nella nostra serie sono stati diagnosticati 12 casi di clone EPN e il deficit di espressione di CD14 era del 25% (5,1-91%). Quelli di CD66b e CD16 erano rispettivamente del 44% (5,2-100%) e del 36% (0-94%).