Concepção, síntese e atividade anti-HIV de análogos da curcumina

Uma s rie de 11 an logos da curcumina foi submetida a previs o de propriedades moleculares e semelhan a com medicamentos pelos softwares Molinspiration e MolSoft, par metros de lipofilia e solubilidade usando o programa ALOGPS 2.1. Os compostos seguiram a Regra dos cinco de Lipinski e foram sintetizados para triagem anti-HIV como f rmacos/chumbo biodispon veis por via oral. Al m disso, a estrutura dos compostos sintetizados foi confirmada por an lises espectrais (IR, NMR e massa) e os compostos (3a-k) foram avaliados quanto atividade anti-HIV de acordo com o protocolo padr o. A pontua o m xima do modelo de semelhan a com f rmacos (1.1.0) foi encontrada para 3,5-bis(4-hidroxi-3-metilestiril)-N-(4-clorofenil)-1H-pirazol-1-carboxamida (3b). Verificou-se que o composto 3b tinha atividade anti-HIV com IC50 >3,71 M e CC50 3,71 M, no entanto, a atividade foi considerada inferior do medicamento padr o zidovudina.