Chalconyl integrierte Schiffs Basen von Sulfonamiden

Zusammenfassend l sst sich sagen, dass die vorliegende Arbeit eine einfache und neuartige Methode zur Synthese von Chalconyl-integrierten Schiffschen Basen ohne Verwendung teurer Chemikalien und drastischer Bedingungen abschlie t. Die Schmelzpunkte ( C) der synthetisierten Verbindungen wurden in offenen Kapillarr hrchen bestimmt und sind unkorrigiert. Die Homogenit t der Verbindung wurde durch aufsteigende D nnschichtchromatographie (TLC) auf mit Kieselgel G beschichteten Aluminiumplatten berwacht, die durch Ioddampf sichtbar gemacht wurden. IR-Absorptionsspektren wurden mit Bruker alpha KBr diffuse Reflektion aufgezeichnet. 1H-NMR-Spektren wurden mit einem Bruker advance 400 NMR-Spektrometer bei 400 MHz aufgezeichnet. 1H-NMR- und IR-Spektren stimmten mit den zugewiesenen Strukturen berein. LC-Massenspektren der Verbindungen wurden mit Water, Q-TOF, Micromass (LC-MS) aufgezeichnet. Die meisten Verbindungen zeigten eine betr chtliche antimikrobielle Aktivit t, wie in der Bouillonverd nnungsmethode im Vergleich zu Standardarzneimitteln angegeben. Verbindung X4 zeigte eine signifikante antibakterielle Aktivit t und der Rest zeigte eine geringe Aktivit t gegen den Test. Daher ist die Art der Gruppen in der Chalkon-Einheit f r die antimikrobielle Aktivit t sehr wichtig. Verbindung X1 zeigte eine m ige antimykotische Aktivit t, w hrend der Rest keine zeigte.