Actividade Antibacteriana de 1,3,4- Oxadiazóis Substituídos Com Tiol

O principal objetivo da investiga o conceber um inibidor ativo de oxadiaz is substitu dos por tiol contra o recetor GlmS de bact rias gram-negativas e gram-positivas com abordagens antibacterianas in silico e in vitro. Foi concebido um andaime de 1,3,4-oxadiazol e a viabilidade sint tica para atingir o andaime. Foi utilizado o software PyRx. O ligando posa com a menor energia livre. Foram efectuados estudos ADMET. As etapas da s ntese inclu ram 4 reac es diferentes. Os cidos carbox licos substitu dos foram utilizados como reagente inicial. Todas as reac es foram monitorizadas por TLC. Os compostos sintetizados foram caracterizados utilizando espectros FT-IR e MASS. A atividade antibacteriana in vitro dos compostos foi examinada e avaliada por estudos de concentra o inibit ria m nima. A partir dos resultados do estudo da CIM, de todos os compostos, o NOV-4 mostrou uma atividade antibacteriana consider vel contra a estirpe resistente de MRSA (43300) com uma CIM de 4,77 g/L muito melhor do que a CIM do padr o, que foi de 209,24 g/L. A partir destes resultados, poss vel concluir que a estrutura concebida apresenta uma a o inibit ria significativa contra a prote na recetora GlmS.