?????????? ?????????? ??????????? ?????&

Органогели на основе плюронового лецитина были разработаны в качестве местного носителя для контролируемой доставки мефенаминовой кислоты, обезболивающего и противовоспалительного препарата, практически нерастворимого в воде. Органогели были приготовлены методом с использованием лецитина и плюроника в качестве масляной фазы и водной фазы соответственно. В качестве органического растворителя лецитина использовали изопропилмиристат (ИПМ), тогда как гелеобразование достигалось медленным добавлением водной фазы (Плюроник). Было приготовлено десять составов с использованием различных концентраций лецитина и плюроника. Увеличение количества лецитина привело к получению органогелей с более высокой вязкостью и меньшей растекаемостью, и такая же картина наблюдалась при использовании плюроника с различными концентрациями. Было обнаружено, что органогели с более высокой вязкостью более стабильны и контролируют скорость высвобождения. Было обнаружено, что все составы имеют значение pH в диапазоне 5,56-5,80, т.е. в пределах диапазона pH кожи. Таким образом, ни один из составов не оказался раздражающим кожу. Высвобождение мефенаминовой кислоты из органогелей in vitro показало, что органогели, содержащие 2% лецитина (F2), давали наибольшее высвобождение за 8 часов.