?????? ? ????????????? ?????????? ??????

В данной книге разработаны новые методы синтеза 1,2,4-триазолов, объединенных с пиразолами в единый молекулярный каркас. В первой части работы были исследованы хальконы 3,5-дифенил-1,2,4-триазолов как новые пути синтеза целевых соединений. После этого гидразид изоникотиновой кислоты был прореагирован с халконами в слабокислой среде с получением целевых соединений с хорошими или отличными выходами. Затем те же реакции были проведены с гидразингидратом, в результате чего были получены соответствующие пиразолы с хорошими выходами. Структуры всех замещенных пиразолов были подтверждены с помощью ИК-, 1H-ЯМР-, масс-спектроскопии и элементного анализа. Все реакции контролировали методом ТСХ. Во второй части исследования полученные производные были проверены на антиноцицептивную и антимикробную активность. Антиноцицептивную активность проводили методами центральной и периферической анальгезии, а противомикробную - методом жидкого бульона. Все соединения проявляли анальгетическую активность в дозе 100 мг/кг. Все замещенные пиразолы проявили мощную антимикробную активность в диапазоне МИК 62,50 - 15,62 мкг/мл.