Wirkung Von Imin-Derivaten Auf Die Dna-Leitfähigkeit Und Den 3clpro-Rezeptor

In dieser Studie wird die Synthese und Strukturanalyse neuer Piperazinester- (PB Es) und Piperazinhydrazon-Derivate (PB Hy) beschrieben, wobei der Schwerpunkt auf ihren Wechselwirkungen mit dem 8IGY-Proteinrezeptor liegt. Zur Untersuchung der Bindungsaffinit t, der Stabilit t und der strukturellen Eigenschaften dieser Verbindungen wurden umfassende Berechnungsmethoden eingesetzt, darunter Berechnungen mit der Dichtefunktionaltheorie (DFT), molekulares Docking und Molekulardynamiksimulationen. Die Ergebnisse der Docking- und Dynamiksimulationen zeigten, dass der Co-Ligand zwar die st rkste Bindungsaffinit t zum 8IGY-Rezeptor aufwies, aber sowohl PB Hy als auch PB Es ber elektrostatische und hydrophobe Wechselwirkungen stabile Positionen einnahmen. Dar ber hinaus untersuchte die Studie die Auswirkungen von PB Es und PB Hy auf die elektrische Leitf higkeit von B-DNA, insbesondere in Bezug auf die Sequenz "CGGATCGATTCGAGG", was wertvolle Einblicke in potenzielle Anwendungen in Biosensoren und molekularer Elektronik bietet. Diese Analyse tr gt zum Verst ndnis der Auswirkungen von Ligandenmodifikationen auf die DNA-Leitf higkeit bei und ebnet den Weg f r innovative Anwendungen in der Nanotechnologie und Bioelektronik.