Vergleichende Analyse und Genotypisierung von HBV mittels Multiplex-PCR

Das Hepatitis-B-Virus stellt ein wichtiges globales Gesundheitsproblem dar und spielt bekannterma en eine Rolle beim Fortschreiten der Krankheit, von der weltweit mehr als 400 Millionen Menschen betroffen sind. HBV integriert sich in das Wirtsgenom und wird zu einer wichtigen Infektionsquelle f r Hepatozytenzellen. Genomische St rungen durch klonale Expansion von Hepatozytenzellen f hren zu hepatozellul rem Karzinom und Leberzirrhosen. Das HBV-Genom besteht aus etwa 3 200 Basenpaaren, die von 5 koh siven Enden zusammengehalten werden und vier ORFs (P, S, F und X) enthalten. Genetischer Polymorphismus und Deletionsmutationen in den S- und Pr -S-Regionen spielen eine entscheidende Rolle beim Fortschreiten der Krankheit. Zur Behandlung wird eine Peg-Interferon-Therapie eingesetzt. Patienten, die mit den Genotypen A und B infiziert sind, sprechen besser auf die Therapie an als Patienten mit den Genotypen C und D. F r den HBV-Nachweis werden verschiedene Techniken verwendet, wobei die g ngigsten Antigen- (HBsAg), Antik rper- und DNA-basierte Nachweismethoden sind.Diese Arbeit wurde durchgef hrt, um die dominanten HBV-St mme zu ermitteln. Die von uns verwendete Technik ist zuverl ssig und kann mehrere Gene gleichzeitig nachweisen.