Verbesserung der Medikamenteneinbringung in soliden Tumoren

Bei der Behandlung solider Tumoren spielen systemisch verabreichte Chemotherapeutika eine wichtige Rolle. Allerdings akkumulieren diese Therapeutika besser in normalem Gewebe als in Tumoren. Als Ursache f r diesen unzureichenden Transport von Medikamenten in den Tumor wurde bisher vor allem die dysfunktionale Tumorvaskulatur diskutiert. Durch eine anti-angiogenetische Behandlung kann vor bergehend die Gef dichte reduziert werden, die verbleibenden Gef e sind allerdings funktionell verbessert. In einem Subset von Patienten scheint dabei der Effekt der Gef verbesserung zu berwiegen und es kann eine erh hten Einbringung und Effizienz von Therapeutika beobachtet werden. In einem weiteren Teil der Patienten scheint jedoch der Effekt der Gef reduktion zu berwiegen und die detektierte Perfusion im Tumor wird durch die Behandlung verringert. Die zugrundeliegenden Mechanismen dieser kontr ren Ergebnisse wurden hierbei in einem pr klinischen Modell nachempfunden, aufgekl rt und eine adjuvante Therapie zur Vermeidung der negativen Auswirkungen entwickelt.