Überblick über die Amyotrophe Lateralsklerose

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die h ufigste Erkrankung der Motoneuronen und eine fortschreitende, stets t dlich verlaufende neurologische Erkrankung, f r die es keine brauchbare Therapie oder Behandlung gibt, um das Fortschreiten der Krankheit aufzuhalten oder umzukehren. Die Krankheit tritt weltweit 2 bis 3 Mal pro 10 000 Menschen auf, die Pr valenz liegt bei 4 bis 6 Mal pro 100 000 Menschen. Jedes Jahr erkranken weltweit etwa 350.000 Menschen an ALS, und ber 100.000 Menschen sterben daran. Benannt ist die Krankheit nach dem Baseballstar Lou Gehrig, der in den 1930er Jahren daran erkrankte. Aus welchen Gr nden auch immer, die tiologie der Krankheit ist noch nicht gekl rt. ALS ist eine seltene neurologische Erkrankung, die in erster Linie Nervenzellen betrifft und durch eine fortschreitende Muskell hmung gekennzeichnet ist, die durch die Degeneration von Motoneuronen in der motorischen Hirnrinde, im Hirnstamm und im R ckenmark verursacht wird. Die oberen motorischen Neuronen (UMN) und die unteren motorischen Neuronen (LMN) verk mmern bei ALS und h ren auf, Nachrichten an die Muskeln zu bermitteln.