Synthese von trisubstituierten Imidazo-Thiadiazol-Derivaten

In dieser Studie haben wir einige neue tri-substituierte Imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- Thiadiazol-Derivate synthetisiert und bewertet, die Cumarin- und Imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- Thiadiazol-Anteile enthalten. Wir haben ber eine Reihe von Imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- Thiadiazol-Analoga berichtet, die auf MAPK abzielen. Die Verbindungen wurden durch konventionelle Methoden synthetisiert und der Reaktionsprozess wurde durch TLC unter Verwendung einer geeigneten mobilen Phase berwacht; au erdem wurden die Schmelzpunkte der synthetisierten Verbindungen bestimmt. Dar ber hinaus wurden die synthetisierten Verbindungen auch charakterisiert und durch IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- und Massenspektren best tigt. Zwei ausgew hlte Verbindungen wurden zum Antikrebs-Screening an das NCI geschickt und die Ergebnisse der beiden Verbindungen (6a & 6b) wurden erhalten. Verbindung 6a hemmte verschiedene Zelllinien mit einem Wachstumsprozentsatz von 140,30. Verbindung 6b hemmte verschiedene Zelllinien mit einem Wachstumsprozentsatz von 54,60. Daraus schlie en wir, dass das Imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- Thiadiazol-Derivat, das eine Thiocynaid-Gruppe enth lt (6a), eine gute krebshemmende Aktivit t aufweist als die Aminogruppe enthaltende Imidazo 2, 1-b]- 1,3,4- Thiadiazol-Verbindung (6b). Diese Ergebnisse k nnten einen hervorragenden Rahmen auf diesem Gebiet bieten, der zur Entdeckung potenter Krebsmittel f hren k nnte.