Synthese von fünf- und sechsgliedrigen N-Heterocyclen

Die f nf- und sechsgliedrigen N-heterozyklischen Verbindungen sind die zentrale Strukturkomponente einer breiten Palette von Naturstoffen, bioaktiven Verbindungen und wichtigen synthetischen Zwischenprodukten. Das breite Spektrum biologischer Aktivit ten und die synthetische N tzlichkeit verleihen den f nf- und sechsgliedrigen N-heterozyklischen Verbindungen eine privilegierte Rolle in der organischen Chemie. Im Laufe der Jahre haben die Forscher zahlreiche Strategien f r die Synthese dieser privilegierten Ger ste entwickelt. Dieses Buch soll die Bedeutung einiger f nf- und sechsgliedriger Stickstoffheterocyclen wie Pyrrolidine, Indoline, Piperidine und Tetrahydroisochinoline hervorheben und die verschiedenen Synthesewege f r ihre Herstellung er rtern. Der Inhalt dieses Buches ist in zwei Kapitel unterteilt. Kapitel 1 des Buches enth lt eine Einf hrung in die f nfgliedrigen stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, n mlich die Pyrrolidine und Indoline, ihre biologische Bedeutung und die in der Literatur beschriebenen Methoden zu ihrer Synthese. Kapitel 2 des Buches befasst sich mit der biologischen Bedeutung und einigen Literaturmethoden f r die Synthese von sechsgliedrigen N-heterozyklischen Verbindungen, n mlich Piperidinen und Tetrahydroisochinolinen.