Synthèse et application informatique de la quinoléine

En r sum , ce travail d montre la conception, la synth se et l' valuation biologique de nouveaux thios micarbazides hybrides de l'acide 2-(2-chloroph nyl)quinol ine-4-carboxylique. Les d riv s synth tis s ont t valu s pour leurs diverses activit s biologiques in vitro. La plupart des compos s ont montr une excellente activit contre les bact ries gram-positives par rapport aux bact ries gram-n gatives. L'activit biologique et les r sultats d'amarrage des d riv s de la quinol ine constituent une piste int ressante pour le d veloppement de m dicaments. Les param tres ADME-Tox calcul s sugg rent de bonnes propri t s pharmacocin tiques. Ces tudes r v lent que les mol cules actives sont utilis es comme plaque de base pour le d veloppement d'agents biologiques actifs. La simulation de la dynamique mol culaire permet de conclure que la MD peut tre mise en oeuvre avec succ s pour le d veloppement de nouveaux m dicaments et de plusieurs mol cules inhibitrices prometteuses.