Rozpoznanie choroby Hirschsprunga

Choroba Hirschsprunga (HD) jest rzadkim zaburzeniem wrodzonym, charakteryzującym się brakiem kom rek zwojowych (GC) w jednym z odcink w przewodu pokarmowego. Jej diagnoza w Tunezji opiera się wylącznie na badaniu histopatologicznym z użyciem hemateiny-eozyny. Obecnie prowadzonych jest kilka badań nad biomarkerami HD, w szczeg lności nad przeciwcialem przeciw kalretininie. Celem naszej pracy byla ocena skuteczności diagnostycznej przeciwciala przeciw kalretininie w podejrzeniu HD. Bylo to badanie retrospektywne obejmujące 69 pacjent w z MH. Przeprowadzono badanie immunohistochemiczne z użyciem przeciwciala przeciw kalretininie. W biopsjach MPA, CG zostaly oznaczone w 2 biopsjach, podczas gdy śr dmiąższowe wl kna nerwowe zostaly oznaczone w 3 biopsjach. Czulośc, swoistośc, dodatnia wartośc predykcyjna i ujemna wartośc predykcyjna przeciwciala przeciw kalretyninie wynosily odpowiednio 93%, 100%, 100% i 70%.Zastosowanie badania immunohistochemicznego z przeciwcialem przeciw kalretyninie przy braku GC jest rozsądną alternatywą, biorąc pod uwagę poważne implikacje terapeutyczne HD.