Prostatakrebsbehandlung, Insilico-Ansatz

Die Arbeit befasst sich haupts chlich mit rechnergest tzten molekularen Docking-Techniken, die f r die Untersuchung von Komplexen zwischen Arzneimitteln und Biomakromolek len (Proteinen) verwendet werden k nnen. Die Charakterisierung solcher Interaktionen f hrt zum Verst ndnis der biologischen Funktion von Biomakromolek len und der therapeutischen Wirkung von Arzneimitteln, weshalb sich das Interesse vieler Labore auf solche Studien konzentriert. In dieser Arbeit stelle ich die Anwendung von Molekularmodellierung, Docking und ADMET-Techniken vor, um das Potenzial von Dimethylthiohydantoin-Derivaten als Androgenantagonisten zu untersuchen. Au erdem wurde ein Vergleich zwischen den Titelverbindungen und Hydroxyflutamid bei der Behandlung von Prostatakrebs durchgef hrt. Das Ergebnis zeigt, dass alle Titelverbindungen m glicherweise als neue Leitsubstanzen f r die Behandlung von Prostatakrebs dienen k nnen, da sie eine androgenantagonistische Aktivit t besitzen. Diese Ergebnisse k nnen in zuk nftigen Experimenten zur Untersuchung der Wechselwirkungen von Dimethylthiohydantoin-Derivaten mit dem Androgenrezeptor oder in In-vivo-Experimenten zur Pr fung ihrer Auswirkungen auf die Behandlungsm glichkeiten von Prostatakrebs verwendet werden.