L'histone d sac tylase 2 (HDAC2) est un membre cl de la famille des histones d sac tylases de classe I, qui joue un r le essentiel dans la r gulation pig n tique de l'expression des g nes. Cette enzyme modifie la structure de la chromatine en supprimant les groupes ac tyles des r sidus lysine des prot ines histones, influen ant ainsi la transcription des g nes. Bien que l'HDAC2 intervienne dans les processus cellulaires normaux, elle est souvent surexprim e dans divers types de cancer et joue un r le important dans la croissance, la prolif ration et la diff renciation des cellules tumorales 1]. HDAC2 est donc consid r comme une cible th rapeutique prometteuse dans le traitement du cancer.Dans cette tude, les caract ristiques de liaison d'une nouvelle petite mol cule ciblant l'enzyme HDAC2 ont t analys es en d tail. En utilisant des approches computationnelles, des simulations de docking mol culaire et de dynamique mol culaire (MD) ont t men es pour tudier le comportement de liaison de la mol cule au site actif de l'HDAC2. Les r sultats du docking ont r v l que le compos se lie au site actif de l'enzyme avec une grande affinit , en formant des liaisons hydrog ne et des interactions hydrophobes avec des r sidus d'acides amin s critiques.