Tallenna
PAT Applied in Biopharmaceutical Process Development And Manufacturing
e-kirja, 2011
englanti
Lue Adobe DRM-yhteensopivassa e-kirjojen lukuohjelmassaTämä e-kirja on kopiosuojattu Adobe DRM:llä, mikä vaikuttaa siihen, millä alustalla voit lukea kirjaa. Lue lisää
As with all of pharmaceutical production, the regulatory environment for the production of therapeutics has been changing as a direct result of the US FDA-initiated Quality by Design (QbD) guidelines and corresponding activities of the International Committee for Harmonization (ICH). Given the rapid growth in the biopharmaceutical area and the comp
- Alaotsikko
- An Enabling Tool for Quality-by-Design
- Toimittaja
- Duncan Low, Jose C. Menezes, Mel Koch, Cenk Undey
- ISBN
- 9781439829462
- Kieli
- englanti
- Julkaisupäivä
- 7.12.2011
- Kustantaja
- CRC PRESS
- Formaatti
- PDF - Adobe DRM
- Lue e-kirjoja täällä
- Lue e-kirja mobiililaitteella/tabletilla
- Lukulaite
- Tietokone
