Nouveaux dérivés de la naphtoxazine comme agents antitubuline et anti-VIH

Le cancer et le sida sont les principales causes de mortalit dans le monde. Au cours des derni res d cennies, la th rapie cibl e est apparue comme une approche id aliste et stimulante pour l' volution des agents anticanc reux et anti-sida s lectifs. Par cons quent, une mise jour ou une modification des th rapies actuelles est n cessaire pour lutter plus efficacement contre ces maladies graves. Le grand nombre de mol cules biologiquement actives qui contiennent des anneaux h t rocycliques joue un r le important dans le processus de d couverte de m dicaments et les d riv s de l'oxazine sont en phase de d veloppement en tant que nouveaux m dicaments potentiels. Les chapitres II et III traitent de la synth se et de la caract risation de nouveaux d riv s de la 2-pyrimidinyl-2, 3-dihydro-1H-naphto 1, 2-e] 1,3] oxazine et de la 2-thiazolyl-2, 3-dihydro-1H-naphto 1, 2-e] 1,3] oxazine respectivement. Les chapitres IV et V sont consacr s l'activit antitubuline et anti-SIDA in vitro des d riv s synth tis s et l' tude de la relation structure-activit , qui sera utile aux nouveaux chercheurs pour apprendre la conception et la synth se de mol cules m dicamenteuses.