Die L slichkeit ist eine der kritischsten Eigenschaften vor der Formulierung, die einen erheblichen Einfluss auf die Leistung eines Molek ls hat. Um die gew nschte pharmakologische Wirkung zu erzielen, ist die L slichkeit einer der wichtigsten Parameter, der f r das Erreichen der gew nschten Konzentration des Arzneimittels im K rperkreislauf verantwortlich ist. Schlechte L slichkeit, die zu einer langsamen Aufl sung von Arzneimitteln f hrt, stellt eine gro e Herausforderung bei der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln dar. Diese Arbeit ist eine Zusammenstellung von Techniken zur Verbesserung der Aufl sung von Arzneimitteln.