Siirry suoraan sisältöön
Hereditary Tyrosinemia
Tallenna

Hereditary Tyrosinemia

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT1), the most severe inborn error of the tyrosine degradation pathway, is due to a deficiency in fumarylacetoacetate hydrolase (FAH).
Alaotsikko
Pathogenesis, Screening and Management
Painos
Softcover Reprint of the Original 1st 2017 ed.
ISBN
9783319857459
Kieli
englanti
Paino
310 grammaa
Julkaisupäivä
12.8.2018
Sivumäärä
247