Siirry suoraan sisältöön
Hereditary Tyrosinemia
Tallenna

Hereditary Tyrosinemia

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT1), the most severe inborn error of the tyrosine degradation pathway, is due to a deficiency in fumarylacetoacetate hydrolase (FAH).
Alaotsikko
Pathogenesis, Screening and Management
Painos
1st ed. 2017
ISBN
9783319557793
Kieli
englanti
Paino
446 grammaa
Julkaisupäivä
10.8.2017
Sivumäärä
247