Formulierung und Bewertung von transdermalen Aceclofenac-Gelen

Die systemische Anwendung von NSAIDs kann aufgrund der erforderlichen hohen Dosierungen Nebenwirkungen hervorrufen. Bei oraler Verabreichung kann es aufgrund der sauren Eigenschaften von NSAIDs zu Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Geschw ren und Unvertr glichkeiten kommen. Au erdem kann das Medikament bei systemischer Anwendung in der Leber metabolisiert werden. Dadurch kommt es zu einem Wirkstoffverlust. Aceclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum, das ein Phenylessigs urederivat mit wirksamen entz ndungshemmenden und schmerzstillenden Eigenschaften ist. Es ist ein selektiver COX-2-Hemmer, der haupts chlich zur Linderung von Schmerzen und Entz ndungen bei Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis und Spondylitis ankylosans eingesetzt wird. F r Aceclofenac wurde die transdermale Verabreichung gew hlt, um den First-Pass-Metabolismus in der Leber zu vermeiden, die Magen-Darm-Reizung aufgrund der sauren Natur des Arzneimittels zu berwinden und das Arzneimittel durch die transdermale Verabreichung an der Krankheitsstelle zu lokalisieren.