Formulation et caractérisation du gel de diclofénac sodique

Cette tude permet de conclure que des formulations de gel topique contenant du diclof nac sodique ont t pr par es avec diff rentes concentrations d'agents g lifiants (carbopol-940/934/ HPMC 3K), qui ont donn des r sultats acceptables dans diverses tudes d' valuation. Le gel a t caract ris sur la base de diff rents param tres d' valuation. Tous les gels pr par s ont montr des propri t s physiques acceptables en ce qui concerne la couleur, l'odeur, la consistance, l'uniformit , l'homog n it , le pH, la viscosit et la facilit d' talement. Une tude in vitro sur la lib ration du m dicament a t r alis e l'aide d'une membrane d'oeuf en utilisant la cellule de diffusion de Franz (Dolphin). Les r sultats indiquent qu'en 24 heures, jusqu' 90,12 % du diclof nac sodique est lib r travers la membrane. Selon les r sultats obtenus dans cette tude, il a t conclu que le diclof nac sodique a t incorpor avec succ s dans la formulation de carbopol pour obtenir un gel. La formulation du gel F5 a montr une bonne valeur de pH, une bonne conductivit , une bonne viscosit , une bonne capacit d' talement et une bonne stabilit avant et apr s les 12 jours du cycle de cong lation-d cong lation. Par cons quent, il a t conclu que la formulation F5 pourrait tre une alternative tr s prometteuse pour le traitement topique ou transdermique.