Formulação de nanocristais de nitrendipina para melhorar a solubilidade e a dissolução

O objetivo do presente trabalho foi preparar nanocristais de nitrendipina (NTD) para aumentar a sua solubilidade e taxa de dissolu o com vista redu o da dose e minimiza o dos efeitos secund rios associados sua administra o oral. A formula o optimizada de nanocristais tinha um tamanho de part cula de 335 nm, PDI 0,262, rendimento pr tico de 85% e ZP no intervalo de -20 a -45 mv. Os estudos de difra o de raios X (XRPD) e de calorimetria de varrimento diferencial (DSC) sugeriram a forma o de nanocristais e a aus ncia de picos cristalinos, indicando perda de cristalinidade, confirmada adicionalmente por microscopia eletr nica de varrimento (SEM). Os nanocristais apresentaram um aumento de 30,45 vezes na solubilidade aquosa e de 38,5 vezes no tamp o fosfato pH 1,2, em compara o com o NTD puro. Os estudos de liberta o in vitro demonstraram uma liberta o cumulativa do f rmaco de 96,186% em 60 minutos a partir dos nanocristais, em compara o com 22,17% a partir da NTD pura. Os nanocristais est veis de NTD formulados pelo m todo de precipita o anti-solvente mostram uma melhor solubilidade e dissolu o. Concluiu-se que os nanocristais de NTD foram obtidos com uma melhoria significativa da solubilidade de satura o e que o f rmaco perdeu a sua natureza cristalina, quando comparado com o f rmaco puro.