Fluoxetin nach akutem ischämischem Schlaganfall

Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie wurde am Chittagong Medical College Hospital in Bangladesch durchgef hrt. 128 Patienten im Alter zwischen 40 und 60 Jahren mit der Diagnose eines akuten isch mischen Schlaganfalls, die die Kriterien erf llten, wurden f r die Studie ausgew hlt. Die in Frage kommenden Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip einer Fluoxetin- (20 mg einmal t glich, oral) oder einer Placebogruppe zugeteilt, und zwar f r drei Monate, beginnend innerhalb von 10 Tagen nach Beginn des Schlaganfalls. Das prim re Ergebnis war die mittlere Ver nderung des Rivermead-Mobilit tsindex (RMI) zwischen Einschluss (Tag 0) und Tag 90. Der RMI-Score ver nderte sich in der Fluoxetin-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe signifikant von Tag 0 bis Tag 90 (p