Entdeckung potenzieller "BH3-Mimetika", die von Syringasäure (SA) abgeleitet sind

Trotz der unglaublichen Fortschritte, die in den letzten Jahren erzielt wurden, stellt die Behandlung von Krebs immer noch die gr te Herausforderung f r die Menschheit dar. Das Programm des apoptotischen Zelltods dient als nat rliche Barriere gegen die Tumorentwicklung. Die Umgehung dieses Programms ist ein Kennzeichen von Krebs und stellt einen wichtigen Mechanismus f r die Therapieresistenz dar. Dies f hrte zur Entwicklung neuartiger Strategien zur Krebsbek mpfung, die auf die Apoptose abzielen. Das pro-apoptotische Bcl-2-Protein BAX allein reicht aus, um in fast allen apoptotischen Paradigmen die Apoptose auszul sen. Daher haben Verbindungen, die die st rende Bax-Insertion in die Mitochondrienmembranen erleichtern k nnen, Potenzial als Krebstherapeutika. Nat rliche Verbindungen waren in der Vergangenheit eine Hauptquelle f r Krebsmedikamente. Dieses Buch liefert daher neue Ideen f r die Entdeckung von auf nat rlichen Verbindungen basierenden Antikrebsmitteln durch einen virtuellen Screening-Ansatz. Computergest tzte Docking-Studien von BAX und vorgeschlagenen Syringins ureanaloga wiesen den Weg zur Entdeckung potenzieller Zielmolek le als Antikrebsmittel. In-silico-Mutations- und vergleichende Bindungsstudien k nnten eine gute Idee zur Entdeckung von "BH3-Mimetika" liefern.