Eisen-katalysierte inter- und intramolekulare Ringerweiterungsreaktionen von Epoxiden zur Synthese von Tetrahydrofuranderivaten

Substituierte Tetrahydrofurane sind Bestandteile verschiedener Naturstoffe. Deshalb ist es seit langem ein Ziel, Tetrahydrofurane moglichst effizient, in wenigen Schritten aus kommerziell erhaltlichen Edukten zu synthetisieren. Eisen-katalysierte Reaktionen spielen seit Jahren eine wichtige Rolle in der organischen Synthese auf Grund der geringen Toxizitat und der Vielfalt an Eisensalzen und -verbindungen.In diesem Buch wird eine vollig neue Eisen-katalysierte intermolekulare Ringerweiterungsreaktion von Epoxiden mit akzeptor-substituierten Alkenen beschrieben, die chemoselektiv und regioselektiv zur Bildung von substituierten Tetrahydrofuranen in sehr guten Ausbeuten und guten Diastereoselektivitaten fuhrt.Auerdem gelingt durch intramolekulare Ringerweiterungsreaktionen von Epoxyalkenen die Synthese bicyclischer Tetrahydrofuranderivate in sehr guten Ausbeuten und guten bis sehr guten Diastereoselektivitaten.