Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para medicamentos antivirais

Apresenta o breve dos m todos de estimativa de medicamentos, seguida de uma breve descri o do m todo HPLC, instrumenta o, c lculos de desempenho e informa es relacionadas com o m todo proposto. Outra parte do trabalho a valida o do m todo, que inclui introdu o, etapas da valida o, relat rio de valida o e par metros de valida o para m todos cromatogr ficos. M todo RP-HPLC para a estimativa quantitativa de medicamentos antivirais. Estes m todos s o validados em termos de sensibilidade, exatid o e precis o e podem ser utilizados para a determina o de rotina de medicamentos antivirais, em medicamentos a granel e formula es farmac uticas.