Das Weichteil-Liposarkom

Weichteil-Liposarkome sind seltene, b sartige Tumore, die sich aus den Fettzellen (Adipozyten) entwickeln. Sie machen etwa 20 % der Weichteilsarkome bei Erwachsenen aus. Es gibt mehrere histopathologische Subtypen des Liposarkoms, von denen die h ufigsten das gut differenzierte, das myxoide, das pleomorphe und das gemischte Liposarkom sind. Das gut differenzierte Liposarkom ist die h ufigste Form, die oft in der Bauchh hle gefunden wird und eine relativ g nstige Prognose hat. Im Gegensatz dazu sind myxoide und pleomorphe Liposarkome aggressiver und haben eine ung nstigere Prognose.Zu den Symptomen geh rt in der Regel eine schmerzlose Masse unterschiedlicher Gr e, die durch k rperliche Abtastung oder bildgebende Verfahren festgestellt werden kann. Die Diagnose beruht auf der histologischen Untersuchung nach einer Biopsie sowie auf bildgebenden Verfahren wie MRT oder CT. LDie Hauptbehandlung von Weichteil-Liposarkomen ist chirurgisch. Strahlentherapie und Chemotherapie werden bei aggressiveren oder inoperablen Formen eingesetzt. Die Prognose h ngt von der Gr e, der Lokalisation und dem histologischen Typ des Tumors ab.