Compostos mono, di, tri e tetra espiro heterocíclicos

As isatinas e os seus derivados funcionalizados com C-3 ocupam um lugar de destaque na s ntese org nica e na qu mica medicinal. As isatinas N-substitu das e as isatinas com diferentes substituintes no anel fen lico foram utilizadas em reac es de dois, tr s ou quatro componentes que conduziram forma o de estruturas espiro-heteroc clicas de cinco e seis membros com uma fra o 2-oxindol. O desenvolvimento de metodologias diastereo e enantioselectivas contendo dois a quatro estereocentros para a s ntese de estruturas c clicas espiro-fundidas a rea de interesse atual. Nesta revis o, apresentamos v rias s nteses recentes de espiro-heterociclos base de isatina em diferentes meios, indicador de interesse significativo na rea e prev -se uma qu mica muito mais interessante. Nas reac es mencionadas, alguns casos necessitam de calor para as acelerar e outros s o reac es assistidas por micro-ondas. Nalguns casos, foi tamb m mencionada a avalia o biol gica. Esperamos que esta revis o conduza os investigadores ou qu micos org nicos a um forte interesse pela s ntese org nica de compostos biologicamente activos com base na isatina.