Analytische Methoden zur Bestimmung elektrophiler Zwischenprodukte

Angesichts der reaktiven Eigenschaften elektrophiler Zwischenprodukte (EIs) und ihrer Beteiligung an verschiedenen Krankheitsprozessen (Krebs, Diabetes und Arzneimittelempfindlichkeit) ist ihre quantitative Bestimmung von gro er Bedeutung. Dieses Buch befasst sich mit der Entwicklung von Methoden zur Bestimmung von Epoxiden, α,β-unges ttigten Carbonylen und α,β-Dicarbonylen. Als repr sentative Molek le wurden 1,2-Epoxy-3-buten (EB), Methylvinylketon (MVK) und Alloxan verwendet. Nach der Derivatisierung mit N, N-Diethyldithiocarbamat (DTC) oder 1,2-Phenylendiamin (PD) wurden die stabilen Addukte der EIs mittels Umkehrphasen-Hochleistungsfl ssigkeitschromatographie (RP-HPLC) in Verbindung mit UV- oder Fluoreszenzdetektion analysiert. Dies erleichterte den Nachweis aller drei Verbindungen, n mlich EB, MVK und Alloxan. Der Nachweis und die Reproduzierbarkeit wurden auf Werte im unteren Pikomol- oder Femtomolbereich erreicht. Dar ber hinaus war dieser Ansatz robust und leicht anpassbar f r die Analyse verschiedener EIs, die zur oben genannten Klasse von Verbindungen geh ren. Die Methoden eigneten sich f r die Analyse von EIs in biologischen Fl ssigkeiten, n mlich f talem Rinderserum und Gewebehomogenaten von Gehirn, Herz, Leber und Niere.