Analyse de l'eau des composés dangereux

Une m thode analytique rapide, pr cise et simple pour la d termination de traces de ph nols chlor s tels que le chloroph nol, le 2,4-dichloroph nol, le 2,4,6-trichloroph nol, le 2,3,4,6-t trachloroph nol et le pentachloroph nol dans l'eau, utilisant l'extraction sorptive par barre de brassage (SBSE)-unit de d sorption thermique (TDU)-chromatographie en phase gazeuse-spectrom trie de masse (GC-MS) avec d rivatisation in situ est d crite. L'optimisation des conditions de la SBSE, telles que le temps d'extraction, l'effet de la concentration en sel et la vitesse d'agitation, est tudi e. Les limites de d tection et de quantification des chloroph nols dans l'eau varient respectivement de 0,1 0,6 et de 0,4 1,8 ng/L. Les r cup rations moyennes et la pr cision varient respectivement de 0,1 0,6 et de 0,4 1,8. Les taux moyens de r cup ration et de pr cision varient respectivement de 98 % 109 % et de 2 % 6,6 %. Le niveau de d tection observ sur la base du quotient de danger (QD) a t remarquablement am lior par rapport celui obtenu avec la m thode conventionnelle. La valeur du QD tait comprise entre 0,00002 et 0,001 pour chaque chloroph nol. En outre, une sensibilit suffisante des limites de d tection et des limites quantitatives pour les chloroph nols dans les chantillons d'eau, de boisson et de rivi re pr lev s en Cor e, a t estim e sur la base de l' valuation probabiliste des risques dans ce travail.