Dans la premi re partie de cette tude, le protocole optimis pour l'induction de racines chevelues de jusquiame d' gypte consiste utiliser des explants de feuilles pr lev es g es de deux mois et infect es par la souche LBA 9402/12 d'A. rhizogenes une intensit correspondant une DO600 = 0,6, en utilisant la m thode d'infection par trempage normal pendant 30 minutes, combin e de l'ac tosyrgone (500 μM). Les explants de feuilles ont t incub s sur un milieu MS pendant 2 jours dans l'obscurit . Ils ont ensuite t transf r s sur un milieu MS contenant 500 mg/l de rifampicine et incub s pendant 16 jours sous un cycle de 16/8 h (jour/nuit). Les explants de feuilles infect s par LBA 9402/12 ont t cultiv s sur MS et incub s 25 C dans des conditions jour/nuit pendant 16 jours, ce qui a produit une r ponse significativement plus lev e pour les racines chevelues et la courbe de croissance la plus longue dans l' tude cin tique de croissance. Dans la deuxi me partie, le poids frais de callosit s le plus lev a t obtenu partir d'explants de feuilles de H. muticus cultiv s sur MS contenant 0,5 mg/l de BAP combin 1 mg/l de 2,4-D et incub s pendant 4 semaines 25 C dans des conditions jour/nuit. Dans la troisi me partie, le clone de racines chevelues transform induit partir de la souche LBA 9402/12 a pr sent les concentrations les plus lev es d'hyoscyamine et de scopolamine par rapport la concentration des autres parties de la plante ou du callus induit.